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  • 湖北药品稳定性试验箱根据相关要求,原料药和成品药必须进行加速和长期稳定性试验;创新的原料药和成品药必须进行药物强化稳定性试验;包装在LDPE容器内的水剂药物产品必须进行失水试验;新的原料药和成品药必须进行光照稳定性试验。
  • 药品稳定性试验箱型号价格由客户根据自身需求进行选型,我司试验箱价格优惠,品质保证 1.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具备长时间连续运行稳定、安全、可靠等特点。 2.进口湿度传感器 3.选用能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
  • 药品稳定性试验箱厂家具有100组程式1000段999循环步骤的容量,每段时间设定Z大值为99小时59分。资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更为精确稳定。
  • 药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。厂家免费送货上门,免费安装。
  • 武汉药品稳定性试验箱独立限温报警系统,声光报警提示操作者,保证实验安全运行不发生意外。温度偏低或偏高及超温报警,湿度偏高与偏低报警。标配可锁闭的门:避免试验过程中误开门,而导致UV光线损伤实验人员。
  • 药品稳定性试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验Z佳选择方案。适合GMP认证的用户。药品稳定性试验是了解药物(原料药和成品药)的质量在不同储存条件下是否随时间而起变化和变化程度的一个重要过程。
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